Флуоресценция
- См. также Флуоресценция (версия Миг)
Флуоресце́нция (реже флюоресце́нция, от названия минерала флюорит, у которого впервые был обнаружен эффект свечения, и лат. -escent — суффикс, означающий слабое действие) — физический процесс, кратковременная (t~ 10-8—10-9 с) люминесценция.
- Разделение люминесценции на флуоресценцию и фосфоресценцию устарело, приобрело условный смысл, как полуколичественная характеристика длительности люминесценции. По механизму преобразования энергии возбуждения флуоресценция, как правило, является спонтанной люминесценцией, поэтому t определяется временем жизни на возбуждённом уровне.[1]
Флуоресценцией обычно называют излучательный переход возбужденного состояния с самого нижнего синглетного колебательного уровня S1 в основное состояние S0. В общем случае флуоресценцией называют разрешенный по спину излучательный переход между двумя состояниями одинаковой мультиплетности: между синглетными уровнями или триплетными . Типичное время жизни такого возбужденного состояния составляет 10−11−10−6 с.
Флуоресценцию следует отличать от фосфоресценции — запрещенного по спину излучательного перехода между двумя состояниями разной мультиплетности. Например, излучательный переход возбужденного триплетного состояния T1 в основное состояние S0. Синглет-триплетные переходы имеют квантово-механический запрет, поэтому время жизни возбужденного состояния при фосфоресценции составляет порядка 10−3−10−2 с.
История изученияПравить
Впервые флуоресценцию соединений хинина наблюдал физик Джордж Стокс в 1852 году.
Теоретические основыПравить
Согласно представлениям квантовой химии, электроны в атомах расположены на энергетических уровнях. Расстояние между энергетическими уровнями в молекуле зависит от её строения. При облучении вещества светом возможен переход электронов между различными энергетическими уровнями. Разница энергии между энергетическими уровнями и частота колебаний поглощенного света соотносятся между собой уравнением: После поглощения света часть полученной системой энергии расходуется в результате релаксации. Часть же может быть испущена в виде фотона определённой энергии.
Соотношение спектров поглощения и флуоресценцииПравить
Спектр флуоресценции сдвинут относительно спектра поглощения в сторону длинных волн. Это явление получило название «Стоксов сдвиг». Его причиной являются безызлучательные релаксационные процессы. В результате часть энергии поглощенного фотона теряется, а испускаемый фотон имеет меньшую энергию, и, соответственно, большую длину волны.[2]
Схематическое изображение процессов испускания и поглощения света. Диаграмма ЯблонскогоПравить
Схематически процессы поглощения света и флуоресценции показывают на диаграмме Яблонского.
При нормальных условиях большинство молекул находятся в основном электронном состоянии . При поглощении света молекула переходит в возбужденное состояние . При возбуждении на высшие электронные и колебательные уровни избыток энергии быстро расходуется, переводя флуорофор на самый нижний колебательный подуровень состояния . Однако, существуют и исключения: например, флуоресценция азулена может происходить как из , так и из состояния.
Квантовый выход флуоресценцииПравить
Квантовый выход флуоресценции показывает, с какой эффективностью проходит данный процесс. Он определяется как отношение количества испускаемых и поглощаемых фотонов. Квантовый выход флуоресценции может быть рассчитан по формуле
где — количество испускаемых в результате флуоресценции фотонов, а — общее количество поглощаемых фотонов. Чем больше квантовый выход флуорофора, тем интенсивнее его флуоресценция. Квантовый выход можно также определить с помощью упрощенной диаграммы Яблонского[3], где и — константы скорости излучательной и безызлучательной дезактивации возбужденного состояния.
Тогда доля флуорофоров, возвращающихся в основное состояние с испусканием фотона, и, следовательно, квантовый выход:
Из последней формулы следует, что если , то есть если скорость безызлучательного перехода значительно меньше скорости излучательного перехода. Отметим, что квантовый выход всегда меньше единицы из-за стоксовых потерь.
Флуоресцентные соединенияПравить
К флуоресценции способны многие органические вещества, как правило содержащие систему сопряженных π-связей. Наиболее известными являются хинин, POPOP, флуоресцеин, акридиновые красители (акридиновый оранжевый, акридиновый желтый), родамины (родамин 6ж, родамин B) и многие другие.
Изменение цвета при замене растворителяПравить
ПрименениеПравить
В источниках светаПравить
В методах исследованияПравить
В биохимии и молекулярной биологии нашли применение флуоресцентные зонды и красители, которые используются для визуализации отдельных компонентов биологических систем.
ЛазерыПравить
Флуорофоры с высокими квантовыми выходами и хорошей фотостойкостью могут применяться в качестве компонентов активных сред лазеров на красителях.
Флуоресцирующие вещества как индикаторыПравить
Флуоресцеин был применен в 1877 для доказательства того, что реки Дануба и Рейн соединены подземными каналами. [4]. Краситель внесли в воды реки Дануба и спустя несколько часов характерную зелёную флуоресценцию обнаружили в небольшой речке, впадающей в Рейн. Сегодня флуоресцеин используют также как специфический маркер, который облегчает поиск потерпевших крушение летчиков в океане. Для этого просто разбивается ампула с красителем, который растворяясь в воде образует хорошо заметное зелёное пятно большого размера.
Также флуорофоры могут использоваться для анализа загрязнения окружающей среды (обнаружение утечки нефти (масляных пленок) в морях и океанах).
В криминалистике флуоресцирующие вещества используются в оперативно-розыскной деятельности (для нанесения пометок на деньги, иные предметы в ходе документирования фактов дачи взяток и вымогательства. Также могут использоваться в химловушках).
См. такжеПравить
- Эмиссионный спектр
- Люминесценция
- Люминофоры и Фосфоры
- Фосфоресценция
- Триболюминесценция
- Сонолюминесценция
- Биолюминесценция
- Электрофосфоресценция
- Хемилюминесценция
- Флуориметрия
- Квантовий выход
- Реакции в возбуждённом состоянии
- Эксимер
- Фотолюминесценция
- Рентгенолюминесценция
- Катодолюминесценция
Применение флуоресценцииПравить
ЛитератураПравить
АнглоязычнаяПравить
- Bernard Valeur Molecular Fluorescence: Principles and Applications. — Wiley-VCH Verlag GmbH, 2001. — ISBN 3-527-60024-8о книге
- Joseph R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy / R. J. Lakowicz. -N.Y.: Springer Science, 2006. — 960 p.
ПримечанияПравить
- ↑ http://bse2.ru/book_view.jsp?idn=030284&page=30&format=html
- ↑ Стоксов сдвиг в растворах и газах. Независимость спектра испускания от длины волны поглощения. Правило зеркальной симметрии и исключения из него.
- ↑ Joseph R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy / R. J. Lakowicz. -N.Y.: Springer Science, 2006. — 960 p.
- ↑ Berlman IB. 1971. Handbook of fluorescence spectra of aromatic molecules, 2nd ed. Academic Press, New York.
Внешние ссылкиПравить
На русском языкеПравить
На иностранных языкахПравить
- Fluorophores.org – Datenbank für Fluoreszenzfarbstoffe
- Fluorescence Spectra Viewer
- Fluoreszenz von Mineralien Mineralienatlas
- LP: Natrium-Resonanzfluoreszenz, Georg-August-Universität Göttingen
- Lichtmikroskopie online Universität Wien
- Fluorescence Microscopy Umfangreiches interaktives Tutorial (englisch)
- Basic Principles of Fluorescence Spectroscopy Tutorial auf englisch
СноскиПравить
Люминесценция и флуоресценция в природеПравить
Многие минералы, а также живые существа способны излучать видимый свет при УФ-возбуждении:
Флуоресцирующий шампиньон при дневном освещении
При ультрафиолетовом освещении UV-A (400-315 нм)
Euscorpius italicus под УФ-лампой
Под УФ-лампой Адамит флуоресцирует зелёным, а гемиморфит - бледно-голубым светом Кальцит и его флуоресценция