Принцип Ле Шателье – Брауна
Принцип Ле Шателье – Брауна, называемый также принципом смещения равновесия, является общим названием для ряда похожих принципов в химии, термодинамике, электродинамике, теории систем, экономике и в других науках. Существует несколько различных формулировок данного принципа, например:
«Всякая система, находящаяся в состоянии термодинамического равновесия, претерпевает в результате изменения одного из параметров термодинамического равновесия такие смещения других её параметров, которые, происходя сами по себе, вызвали бы изменение рассматриваемого параметра в противоположном направлении (то есть возникает некоторое сопротивление системы отклонению от равновесия)».
В другом определении более акцентируется внимание на направление смещения равновесия, чем на реакцию со стороны системы:
«Если на систему, находящуюся в равновесии, производится внешнее воздействие, то равновесие смещается в том направлении, при котором система как бы вновь восстанавливает своё прежнее состояние».
Значение принципа заключается в том, что он позволяет делать определённые предсказания в отношении эволюции системы, находящейся под внешним воздействием. В химии он используется для увеличения выхода реакции, а в фармакологии – для уточнения условий баланса биологической системы при связи лигандов с рецепторами. [1] В экономике принцип позволяет объяснить равновесие цен в эффективных экономических системах.
ХимияПравить
В 1884 г. голландский физико-химик Я. Вант-Гофф высказал принцип смещения равновесия в зависимости от температуры, а французский химик Анри Ле Шателье обобщил этот принцип на другие величины. В 1887 г. Карл Браун обосновал принцип в рамках термодинамики. Принцип смещения равновесия был описан также в виде формул в работах Гиббса. [2]
Классическое выражение принципа в химии имеет вид:
«Если на систему, находящуюся в равновесии, воздействовать извне, изменяя какое-нибудь из условий (температура, объём, давление, концентрация), то равновесие смещается таким образом, чтобы уменьшить изменение».
Влияние концентрацииПравить
Концентрация влияет на состояние равновесия следующим образом:
- При повышении концентрации одного из исходных веществ равновесие сдвигается в направлении образования продуктов реакции;
- При повышении концентрации одного из продуктов реакции равновесие сдвигается в направлении образования исходных веществ.
В качестве иллюстрации рассмотрим реакцию угарного газа с водородом, с образованием метилового спирта:
В данной реакции выход метилового спирта будет больше при увеличении концентрации CO. Эффективность реакции также возрастёт при непрерывном удалении продуктов реакции.
Влияние температурыПравить
В каждой обратимой реакции одно из направлений отвечает экзотермическому процессу, а другое — эндотермическому. Для примера рассмотрим реакцию взаимодействия азота с водородом с образованием аммиака:
- N2 + 3 H2 ⇌ 2 NH3 + Q,
где Q = 92 кДж на 1 моль.
Прямая реакция — экзотермическая, идущая с выделением тепла а обратная реакция — эндотермическая, требующая поглощения тепла.
Влияние изменения температуры на положение химического равновесия подчиняется следующим правилам:
- При повышении температуры химическое равновесие смещается в направлении эндотермической реакции;
- При понижении температуры химическое равновесие смещается в направлении экзотермической реакции.
Следовательно, в приведённой реакции по мере выделения тепла растёт температура, что снижает выход аммиака.
Влияние давленияПравить
Во всех реакциях с участием газообразных веществ, сопровождающихся изменением объема за счет изменения количества вещества при переходе от исходных веществ к продуктам реакции, на положение равновесия влияет давление в системе.
Влияние давления на положение равновесия подчиняется следующим правилам:
- При повышении давления равновесие сдвигается в направлении образования веществ (исходных или продуктов реакции) с меньшим объемом;
- При понижении давления равновесие сдвигается в направлении образования веществ с большим объемом;
- При равенстве объёмов исходных веществ и продуктов реакции давление не влияет на равновесие реакции.
Рассмотрим снова реакцию азота с водородом:
- N2 + 3 H2 ⇌ 2 NH3
Считая, что каждый моль газа при стандартных условиях занимает один и тот же объём, в левой части равенства имеем 4 объёма, а в правой части – два объёма. Таким образом, при переходе от исходных веществ к продукту реакции (аммиаку) объем газов уменьшился вдвое. Значит, при повышении давления равновесие смещается в сторону образования NH3, о чем свидетельствуют следующие данные для реакции синтеза аммиака при 400°С:
давление, МПа | 0,1 | 10 | 20 | 30 | 60 | 100 |
---|---|---|---|---|---|---|
объемная доля NH3, % | 0,4 | 26 | 36 | 46 | 66 | 80 |
Эффект добавления инертного газаПравить
Данный эффект показывает, что не каждое изменение давления изменяет ход реакции, а лишь то, которое связано с самими реагирующими веществами. Так, если добавлять инертный газ, такой как гелий, в замкнутый объём, то равновесие в реакциях с газовыми фазами не изменится, несмотря на изменение общего давления в системе. [3] Для хода реакций важно не общее давление, а парциальные давления реагирующих веществ. Если же объём системы изменяется в зависимости от давления, то инертный газ может повлиять на ход реакции через изменение объёма и соответствующие изменения парциальных давлений.
Лоренц-инвариантная термодинамикаПравить
Соотношения термодинамики могут быть переписаны в лоренц-инвариантном виде, как это было показано Сергеем Федосиным в 1999 г. [4] Для полной энергии системы получается следующее выражение:
где – плотность электромагнитной и гравитационной энергий поля, связанной с объёмом системы , – функция сжатия, зависящая от давления и плотности вещества , – химический потенциал, – количество вещества в молях.
Если под действием каких-либо причин система отклоняется от состояния равновесия, то возвращающую к положению равновесия силу в общем виде можно записать так:
где – температура как функция местоположения элемента объёма, – энтропия элемента объёма.
В выражении для силы оказываются две компоненты, одна из которых связана с градиентом энтропии, а другая – с градиентом химического потенциала. Почти всегда обе компоненты силы противоположны друг другу, так что хотя система и смещается к новому положению равновесия, но при наличии силы сопротивления это происходит медленнее.
ЭлектродинамикаПравить
Ещё до появления принципа Ле Шателье – Брауна в электродинамике было известно правило Ленца, установленное в 1833 г.:
«Индукционный ток в контуре направлен так, что создаваемый им поток магнитной индукции через поверхность, ограниченную контуром, стремится препятствовать тому изменению потока, которое вызывает данный ток ».
По своему смыслу правило Ленца совпадает с содержанием принципа Ле Шателье – Брауна, когда система препятствует сдвигу к новому положению равновесия наиболее эффективным из возможных в данных условиях способов.
ЭкономикаПравить
Американский экономист Поль Самюэльсон в 1947 г. выразил принцип Ле Шателье – Брауна с помощью экономических терминов с целью описания условий экономического равновесия: если переменные параметры функции изменяются независимо, то наложение на них дополнительного ограничения (в виде связи параметров) при условии равновесия приводит к уменьшению изменения функции при изменении связанного параметра. В частности, востребованность товаров и гибкость рынка при снабжении товарами меньше при малых сроках, что объясняется ограничением в виде повышенных расходов по сравнению с большими сроками.[5]
Теория системПравить
В рамках аппарата структуродинамики имеется следующая формулировка:
«Принцип Ле Шателье – Брауна описывает общесистемную закономерность, согласно которой любое изменение состояния системы, вызванное как внешними, так и внутренними причинами, порождает в системе процессы, направленные на компенсацию этого изменения».
ФилософияПравить
С более общей, философской точки зрения, принцип Ле Шателье – Брауна является проявлением философского закона сохранения и изменения организации системы, который формулируется следующим образом: [4]
В процессе развития система стремится сохранить свою равновесную организацию и перестраивает её до нового оптимального значения, противодействуя всем влияниям или силам, изменяющим организацию.
СсылкиПравить
- ↑ THE BIOPHYSICAL BASIS FOR THE GRAPHICAL REPRESENTATIONS, 2009-05-04.
- ↑ Русанов А. И., Шульц М. М. Вестник Ленинградского университета. 1960. № 4. С. 60-65
- ↑ P.W. Atkins. The Elements of Physical Chemistry, 3rd edition, Oxford University Press, 1993, p. 114.
- ↑ а б Федосин С.Г. Физика и философия подобия от преонов до метагалактик, Пермь: Стиль-МГ, 1999, ISBN 5-8131-0012-1. 544 стр., Табл.66, Ил.93, Библ. 377 назв.
- ↑ Samuelson, Paul A. (1947, Enlarged ed. 1983). Foundations of Economic Analysis, Harvard University Press. ISBN 0-674-31301-1.
ЛитератураПравить
- Hatta, Tatsuo (1987), "Le Chatelier principle," The New Palgrave: A Dictionary of Economics, v. 3, pp. 155–57.
- D.J. Evans, D.J. Searles and E. Mittag (2001), "Fluctuation theorem for Hamiltonian systems - Le Chatelier's principle", Physical Review E, 63, 051105(4).
Внешние ссылкиПравить
- UC Berkeley video lecture on Le Chatelier's principle.