Файл:GFP Superresolution Christoph Cremer.JPG
GFP_Superresolution_Christoph_Cremer.JPG (538 × 389 пкс, размер файла: 156 Кб, MIME-тип: image/jpeg)
Этот файл из на Викискладе и может использоваться в других проектах. Информация с его страницы описания приведена ниже.
Краткое описание
ОписаниеGFP Superresolution Christoph Cremer.JPG |
GFP superresolution, optical nanoscopy ( Christoph Cremer, emeritus at Heidelberg university [1]) View of a nucleus of a bone cancer cell: using normal high resolution fluorescence microscopy, it is not possible to distinguish details of its structure (image on the left). Using the two Color Localization Microscopy 2CLM (image on the right) it is possible to localize 70,000 histone molecules (red: RFP-H2A) and 50,000 chromatin remodeling proteins (green: GPF-Snf2H) in a field of view of 470 µm2 with an optical depth of 600 nm. Common fluorescence markers were used. 2CLM is the only optical nanoscopy method that allows position based co-localization of single molecules at high density in a wide field of view using conventional fluorescent proteins such as GFP, YFP, RFP, or other conventional fluorochromes. Due to its high optical single molecule resolution, 2CLM allows significantly more precise analyses of potential protein interactions than FRET-(Fluorescence Resonance Energy Transfer) technology, which is at present the preferred method for such investigations. This is of particular significance in studies of biomolecular machines (BMMs) within cells: Single BMMS can be analysed, including the number of molecules of a given type; distances between proteins in these BMMs often are substantially greater than those that can be analyzed by FRET (restricted to a maximum distance of only a few nm). Possible to use conventional, well established and inexpensive fluorescent dyes, from the GFP group, and its dye variants, to the well-known Alexa and fluorescein dyes. Fundamental to SPDMphymod are blinking phenomena (flashes of fluorescence), induced by reversible bleaches (metastable dark states). Individual molecules of the same spectral emission color can be detected. Publikation: Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger and Christoph Cremer: Dual color localization microscopy of cellular nanostructures. In: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768 |
||
Дата | 073009 | ||
Источник | Собственная работа | ||
Автор | Andy Nestl | ||
Права (Повторное использование этого файла) |
|
Gallery
-
Breast Cancer Cells: 3D Dual Color Super Resolution Microscopy of Her2 and Her3 & cluster calculations
-
Single YFP molecule detection in a human cancer cell. Typical distance measurements 15 nm
-
Co- localisation microscopy with GFP and RFP fusion proteins (nucleus of a bone cancer cell) 120.000 localized molecules in a widefield area(470 µm2)
-
Label-free Localisation Microscopy SPDM - Super Resolution Microscopy reveals prior undetebable intracellular structures
-
Investigation of human eye tissue, affected by macular degeneration AMD
-
Virus Super Resolution Microscopy SPDM Cremer/Wege labs
Лицензирование
- Вы можете свободно:
- делиться произведением – копировать, распространять и передавать данное произведение
- создавать производные – переделывать данное произведение
- При соблюдении следующих условий:
- атрибуция – Вы должны указать авторство, предоставить ссылку на лицензию и указать, внёс ли автор какие-либо изменения. Это можно сделать любым разумным способом, но не создавая впечатление, что лицензиат поддерживает вас или использование вами данного произведения.
- распространение на тех же условиях – Если вы изменяете, преобразуете или создаёте иное произведение на основе данного, то обязаны использовать лицензию исходного произведения или лицензию, совместимую с исходной.
Разрешается копировать, распространять и/или изменять этот документ в соответствии с условиями GNU Free Documentation License версии 1.2 или более поздней, опубликованной Фондом свободного программного обеспечения, без неизменяемых разделов, без текстов, помещаемых на первой и последней обложке. Копия лицензии включена в раздел, озаглавленный GNU Free Documentation License.http://www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue |
Краткое описание
- ↑ https://www.physik.uni-heidelberg.de/personen/lsf.php?details=1537 |titel=Fakultät für Physik und Astronomie |abruf=2020-10-01
Элементы, изображённые на этом файле
изображённый объект
У этого свойства есть некоторое значение без элемента в
История файла
Нажмите на дату/время, чтобы увидеть версию файла от того времени.
Дата/время | Миниатюра | Размеры | Участник | Примечание | |
---|---|---|---|---|---|
текущий | 15:14, 30 июля 2009 | 538 × 389 (156 Кб) | Andy Nestl | {{Information |Description=GFP superresolution, optical nanoscopy (Christoph Cremer) |Source=Own work by uploader |Date=073009 |Author=Andy Nestl |Permission=given by Christoph Cremer, University of Heidelberg |other_versions= }} |
Использование файла
Следующая страница использует этот файл: