Гаплогруппа IJ (Y-ДНК)
Гаплогруппа IJ (Y-ДНК) гаплогруппа Y-хромосомы
|
- Предполагаемая дата зарождения:
- 40-50 тыс. лет до н.э.
- Предполагаемое место зарождения:
- Юго-Западная Азия
- Предок:
- IJK
- Братские группы:
- K
- Характеристика мутаций:
- M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130, S2, S22
- Распространение:
- кроманьонцы
Гаплогруппа IJ (P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130) — Y-хромосомная гаплогруппа человека. Гаплогруппа IJ произошла от IJK,[1] которая, в свою очередь, — от макрогруппы F. Её наследниками являются гаплогруппы I и J. Потомки гаплогруппы IJ составляют значительную долю современного населения Западной Евразии, Северной Африки, обеих Америк и Австралии.
ПроисхождениеПравить
Следует отметить, что никаких представителей парагруппы IJ (то есть не относящихся либо к I, либо к J) пока не зафиксировано; на существование этой гаплогруппы указывает наличие некоторых общих мутаций в Y-хромосомах происходящих от неё гаплогрупп I и J. В виду этого попытки определить место её возникновения затруднены; однако тот факт, что как одна, так и другая распространены среди современного населения Кавказа и Малой Азии, позволяет предположить, что гаплогруппа IJ произошла из гаплогруппы IJK в районе Среднего Востока или Западной Азии и в дальнейшем распространилась по Западной Евразии.
Последний общий предок для группы IJ жил приблизительно 38,5 (30,5—46,2) тыс. лет назад.[2]
Вполне вероятно, что именно к группе IJ принадлежали кроманьонцы (или их большая часть), первые представители людей современного типа, пришедшие в Европу около 40 тыс. лет назад, встретившие там неандертальцев и на протяжении 15 тысячелетий сосуществовавшие с ними до их исчезновения в последний ледниковый период. Ещё 20 тысячелетий после этого (до вторжения индоевропейцев) потомки этих кроманьонцев (гаплогруппа I), по всей видимости, сотавляли большую часть населения Европы. Гаплогруппа I, возникшая 25—20 тыс. лет назад, вероятнее всего, выделилась из локальной европейской субклады IJ, таким образом являясь единственной «большой» гаплогруппой, возникшей в Европе.[3]
ПодгруппыПравить
- IJ (M429, P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130, S2, S22) согласно ISOGG 2008
- I (M170, P19, M258, P38, P212, U179) обозначение гаплогруппы I приведено в соответствие с ISOGG 2008
- I*
- I1 (M253, M307, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) (ранее называлась I1a) Типична для населения Скандинавии и Северо-Западной Европы, умеренно распространена и по Восточной Европе
- I1*
- I1a (M21) (ранее называлась I1a2)
- I1b (M227) (ранее называлась I1a1) Ограничивается крайне низкой частотой приблизительно в 1 % среди славян и финно-угорских народностей Восточной Европы; также обнаружена у одного ливанца
- I1b1 (M72) (ранее называлась I1a1a)
- I1c (P109)
- I1d (P259)
- I2 (M438/P215/S31) (ранее называлась I1b)
- I2*
- I2a (P37.2) (ранее называлась I1b1) Типична для южно-славянских народов Балкан, особенно для населения Боснии, Хорватии, Сербии и Словении; также находится — с большим разнообразием подтипов, но низкой общей частотой — среди западно-славянского населения Словакии и Чехии; пятно повышенной частоты в Молдове коррелирует с древней территорией трипольской культуры
- I2a*
- I2a1 (M423)
- I2a1*
- I2a1a (P41.2/M359.2) (ранее называлась I1b1a)
- I2a2 (M26) (ранее называлась I1b1b) Типична для населения так называемой «архаичной зоны» на Сардинии; также находится с низкой частотой среди населения Юго-Западной Европы, особенно в Кастилии, Беарне и в Стране Басков
- I2a2*
- I2a2a (M161) (ранее называлась I1b1b1)
- I2b (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) (ранее называлась I1b2)
- I2b*
- I2b1 (M223, P219/S24, P220/S119, P221/S120, P222/U250/S118, P223/S117) (ранее называлась I1b2a — ещё ранее I1c) Встречается с умеренной частотой среди населения Северо-Западной Европы, с пиком частоты в районе Нижней Саксонии в Германии; меньшие ответвления ареала также расположены в Молдове и России (особенно во Владимирской, Рязанской и Нижегородской областях и в Мордовии)
- I2b1*
- I2b1a (M284) (ранее называлась I1b2a1) В целом ограничена небольшой частотой в Великобритании
- I2b1b (M379) (ранее называлась I1b2a2)
- I2b1c (P78) (ранее называлась I1b2a3)
- I2b1d (P95) (ранее называлась I1b2a4)
- J (12f2.1, M304, S6, S34, S35)
- J*
- J1 (M267) Типична для населения Среднего и Ближнего Востока, Дагестана и семито-язычных народов Северной и Восточной Африки
- J1*
- J1a (M62)
- J1b (M365)
- J1c (M367, M368)
- J1d (M369)
- J1e (M390)
- J2 (M172) Типична для населения Междуречья, Анатолии, Южной Европы и Кавказа, также умеренно распространена по Юго-Западной, Центральной и Южной Азии и Северной Африке
- J2*
- J2a (M410)
- J2a*
- J2a1 (DYS413≤18)
- J2a2 (M340)
- J2b (M12, M314, M221)
- J2b*
- J2b1 (M102) Главным образом находится на Балканах, в Греции и Италии (возможно, связана с древними греками)
- I (M170, P19, M258, P38, P212, U179) обозначение гаплогруппы I приведено в соответствие с ISOGG 2008
СсылкиПравить
- "Origins, age, spread and ethnic association of European haplogroups and subclades". Eupedia, your guide to Europe in English. Archived from the original on 2012-03-04. Retrieved 2010-03-26. Unknown parameter
|lang=
ignored (help); Unknown parameter|datepublished=
ignored (help)
Русскоязычные ДНК форумы
ПримечанияПравить
- ↑ ISOGG Y-tree showing HG 'IJK'
- ↑ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research 18: 830–8. DOI:10.1101/gr.7172008.
- ↑ "Origins, age, spread and ethnic association of European haplogroups and subclades". Eupedia, your guide to Europe in English. Archived from the original on 2012-03-04. Retrieved 2010-03-26. Unknown parameter
|lang=
ignored (help); Unknown parameter|datepublished=
ignored (help)
См. такжеПравить
Генеалогическое дерево гаплоидных групп | ||||||||||||||||||||||||
Y-хромосомный «Адам» | ||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
A | BT | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
G | IJK | H | ||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||
I1 | I2 | J1 | J2 | L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
N | O | Q | R | |||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||