Гаплогруппа U5 (Мт-ДНК)
Гаплогруппа U5 (Мт-ДНК) митохондриальная гаплогруппа
|
Африка | 120000-150000 лет до н. э. |
---|---|
Исход из Африки | 55000-75000 лет до н. э. |
Азия | 40000-70000 лет до н. э. |
Австралия | 40000-60000 лет до н. э. |
Европа | 35000-50000 лет до н. э. |
Обе Америки | 15000-35000 лет до н. э. |
Северные/Алеуты | 8000-10000 лет до н. э. |
- Предполагаемое место зарождения:
- Греция
- Предок:
- U
- Характеристика мутаций:
- 16270
- Распространение:
- жители Европы
Гапло́идная гру́ппа U5 — условное объединение современных групп населения с набором схожих по количеству и качеству основных мутаций в Мт-ДНК и предположительно происходящих от одного общего предка или прародителя по материнской линии; является подгруппой галогруппы U и старейшей среди Homo sapiens sapiens в Европе.[1]
Предположительный возраст гаплоидной группы U5 вычислен по частоте произошедших в Мт-ДНК мутаций и составляет от 50 до 60 тысяч лет.[2][3]
Особенность отличительных черт U5Править
Учитывая то обстоятельство, что гаплоидные группы определяются по характеру и количеству накопленных мутаций в Мт-ДНК человека — выявляя отличительные особенности исследуемого материала (крови, волоса, кусочков кожи, слизи или слюны, и иных проб, взятых от живого организма обследуемого человека или его останков), сравнивается результат анализа с контрольным табличным вариантом — впервые исследованном и описанном учёными результатом. Если в образце выделенной для анализа Мт-ДНК обнаружены дополнительные мутационные изменения последовательности в комбинации нуклиотидных пар (комбинации азотистых оснований — аденина, тимина, гуанина и цитозина), по сравнению с контрольным образцом в очерёдности гипервариабельного сегмента Мт-ДНК, под номерами 16187, 16192 и 16270 — исследуемый субъект записывается в гаплогруппу U5.[4]
Распространение Мт-ДНК с мутациями гаплогруппы U5Править
Чаще всего гаплогруппа U5 встречается на севере — среди саамов, финнов и эстонцев. Однако, людей с более низкой частотой повторяемости сходных мутаций Мт-ДНК в гаплогруппе U5 можно обнаружить и в остальных частях Европы (подобные мутации встречаются в человеческих останках Англии, Германии, Литвы, Польши, Португалии и России), незначительно — на Ближнем Востоке и в Африке, что обусловлено миграциями во времена Ледникового периода.
Причины возникновения схожих мутацийПравить
Предполагают, что мутации гаплоидной группы U5 является маркером последнего климатического похолодания на Земле с максимальным понижением температуры (последним Ледниковым периодом), при котором температура на северных территориях не позволяла выжить ни одному живому организму. Растительный и животный мир либо погибали в стуже, либо мигрировали на юг. Этот медленный процесс продолжался несколько сотен тысяч лет. За тысячелетия глобального похолодания изменился не только климат. Северная Европа и Северная Америка были покрыты ледниковыми массивами, которые до сих пор напоминают о себе современникам. В Азии, в том числе и в Сибири, дули сильные ветры. Некоторые виды животных пережили суровые климатические условия; другие — нет. Вымирали мамонты и полностью исчезли некоторые виды носорогов, пережившие какой-то период холодов степей и тундры.
С потеплением, на экваторе начала повышаться температура и, севернее, начал постепенно улучшаться климат. Жизнь вновь стала возвращаться на север, возвращая и мигрирующего человека с животными. Именно в это время, мутировали подгруппы гаплогруппы U5, приспосабливаясь вместе с человеком к новым условиям жизни и новому питанию, образовывая мутации U5a и U5b в Мт-ДНК. Хотя в этот период было еще очень холодно, жизнь оставшегося и выжившего населения Скандинавии и Сибири (где обнаружены линии мутаций подобного характера), возможно — поддерживалась оленеводством, рыболовством, охотой на выживших и приспособившихся к выживанию в северном климате животных; количество и время приёма пищи сократились, она стала более калорийной — с большим количеством животных и растительных жиров, бедным витаминным и минеральным составом растительных продуктов питания, что также привело к своеобразным мутациям в организме человека.
Зарождение групп населения с мутациями U5Править
Исследователь генома человека и автор книги «Семь дочерей Евы», археогенетик Брайан Сайкс (Bryan Sykes) предположил, что зарождение группы произошло в Греции — древнегреческом городе Юго-западной Фокиде, Дельфы (др.-греч. Δελφοί), около 45 — 50 тыс. лет до н. э. Автор придумал условное название прародительницы всех потомков гаплогруппы U5, дав ей имя Урсула — по начальной букве которой и маркеруется группа со схожими мутациями в генетических исследованиях современности. Однако данные с упоминаниями о местности возникновения и возраста являются чисто гипотетическими.
Археологические находки и исследованияПравить
Анализ митохондриальной ДНК мумии мезолита, найденной в 1903 году в пещере Гау ущелья Чеддар — в английском графстве Сомерсет, был произведён в 1996 году Брайаном Сайксом из Оксфордского университета и показал подобную гаплогруппу у этого, найденного древнего человека из Чеддара в Англии. Мутация Чаддарского человека принадлежала к подгруппе U5a, что указывает на позднем отделении мутировавших от ветви U5 людей, а его возраст был определён 7150-м годом до н. э.
См. такжеПравить
СсылкиПравить
- The seven European maternal clans
- The Saami — Samisk — Sámi
- Saami not descended from Swedish Hunter-Gathers
- European DNA
- Ancient Western Eurasian DNA (ДНК пращуров восточной Европы)
- Dienekes' Antropology Blog (ДНК пращуров)
- Origins, age, spread and ethnic association of European haplogroups and subclades
- mtDNA Haplogroup U5a
- Genetic Genealogy
- Форум портала «Eupedia» (ДНК европейских пращуров)
- Map Showing Key Mutations That Define mtDNA Haplogroup U5 and Its Subgroups: My interpretation of both Richards et al., 2000, Am. J. Hum. Genet 67:1251-1276, and Helgason et al, 2001, Am. J. Hum. Genet. 68:723-737.
- Поиск предков в архиве генеалогического портала «Ancestry»
Гаплогруппы женской Мт-ДНКПравить
Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | R | A | S | X | Y | N1 | N2 | |||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX |
ПримечанияПравить
- ↑ Статья составлена по пояснениям доктора наук А. Н. Погребного-Александрова
- ↑ Barbujani G, Bertorelle G. «Genetics and the population history of Europe» Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001.
- ↑ NCBI:Abstract Plus
- ↑ Карта гаплоидных групп Мт-ДНК (pdf-файл)