Цианолаб (версия Миг)
Цианолаб — (производная от греческого kyanos лазурный) фоточувствительный пигмент входящий в состав йодопсина — фотопигмент колбочки сетчатки глаза, который ещё не открыт.
Цианолаб получил своё название в связи со спектром поглощения, который согласно теории трёхкомпонентнго цветного зрения зрения имеет максимум чувствительности синей области спектра S порядка 430нм.
Исследование оптических характеристик йодопсинаПравить
Впервые существование колбочкого пигмента (косвенным образом) было обнаружено Уолдом, который и дал ему название йодопсин..[2] В 1967 г. за эти работы ему была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.В 1964 году Уолд провёл исследования определения йодопсина.[3] Фотопигмент йдопсин содержит также пигмент синего цвета, который не открыт, но назван цианолабом.
У человека идентифицировано три вида фотопигментов колбочек йодопсина (фотопсина):
- 560 nm: rot-sensitives L-Iodopsin mit L-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1LW-Gen sind die Ursache der Protanopie (красный)
- 530 nm: grün-sensitives M-Iodopsin mit M-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1MW-Gen sind die Ursache der Deuteranopie(зелёный)
- 420 nm: blau-sensitives S-Iodopsin mit S-Photopsin, Шаблон:UniProt. Defekte am OPN1SW-Gen sind die Ursache der Tritanopie (синий), названный цианолабом.
Используя интенсивные адаптирующие фоны: жёлтого, пурпурного и синего, позволило Уолду получить три разные пороговые кривые. Делая поправку на поглощение в передних средах глаза (хрусталик и жёлтый макулярный пигмент), Уолд называет в качестве максимумов трёх «приёмников» (хотя реально он обнаружил не приёмники, а только максимумы поглощения тканями сетчатки) 430, 540 и 575 нм, которые в настоящее время соответствуют открытым фоторецепторам колбочкам сетчатки глаза, выделяющие основные биосигналы S,M,L, где в определении участвовали и синие длины волн (синие, зелёные, красные)(см. рис.2, 1b, Лаборатория Р.Е.Марка (версия Миг)),[4]. По сути S волны говорят о наличии синего фотопигмента, названного цианолабом.
О существовании и идентификации цианолабаПравить
* С точки зрения принципа трихроматизма следует:
- Идентификация спектральной чувствительности двух пигментов колбочки, относящейся к сетчатке глаза, денситометрией Руштона (Руштон, 1963) (См. Денситометрия (версия Миг), Денситометр (версия Миг)).
- Идентификация трех пигментов колбочки микроспектрометрией (Марки, Dobelle и MacNichol, 1964).
- Инентификация генетического кода для красных колбочек — L, зелёных колбочек — М. и синих колбочек — S (Nathans и другие, 1986a, b).
- Цвет, соответствующий функциям.
- Изолируя фоторецепторы и измерение их физиологического repsonses как функция длины волны (Baylor и другие, 1984).
- Спектральные размеры чувствительности (Wald-Marre — фунуционирование спектральной чувствительности и функционирование « Турникетов» механизмов).
Если теория трихроматизм (trichomatic) ранее была не в состоянии составлять четыре уникальных цвета: красный, зеленый, желтый и синий, и также не в состоянии объяснить, почему dichromats может чувствовать белый и желтый, то в настоящее время Трихроматизм с открытием третьего фоторецептора ipRGC сетчатки с фотопигментом меланопсином, с расшифровкой изменчивости опсинов, которые входят в мембраны клеток фоторецепторов палочек и колбочек в виде разновидностей опсина как родопсин (версия Миг) (палочки), йодопсин (версия Миг)(колбочки) и др., позволяют дифференциацироваться колбочкам и реагировать на нормализованные спектральные зоны лучей S,M,L (синих, зелёных, красных), участвуя в оппонентном отборе более ярких сигналов.
Недавние открытия ретиномоторной реакции фоторецепторов палочек и колбочек, проведенные флюоресцентные микроскопические исследования сетчаток птиц, дали возможность рассмотреть клетки колбочек, палочек на молекулярном уровне в цвете и стерео, где мозаика сетчатки содержит блоки из четырёх колбочек (четырехроматизм): фиолетовой, синей, зелёной и красной и т. д. Модель оппонентного цветного зрения в сочетании с работой нейронов мозга рассматривается на уровнях рецепторном и нейронном, которые дополняют друг друга. И вообще уже вопрос многокомпонентной модели цветного зрения как трихромаик, четырехроматик и т. д. не подлежит рассмотрению. (См. Цветное зрение у птиц (версия Миг), Лаборатория Р.Е.Марка (версия Миг), Ретиномоторная реакция фоторецепторов (версия Миг), Фоточувствительные клетки сетчатки ipRGC (версия Миг), Опсины (версия Миг)).
Получены снимки колбочек (см.рис. S), графики трёх колбочек (см.рис.1), воспринимающих основные лучи RGB — S,M,L,на которых видны графика точек синих лучей S колбочки-S, которые она выделяет, видны сами синие колбочки, снятые в плане фокальной поверхности сетчатки. Т.е вопрос пока не открытого фотопигмента йодопсина цианолаба не означает, что нет синей колбочки, и что разновидности опсина не содержат пока не открытый синий фотопигмент опсинов — ЦИАНОЛАБ, который находится в колбочках.
См. такжеПравить
ПримечаниеПравить
- ↑ Нюберг Н. Д., Юстова Е. Н., 1955. Тр. Гос. оптич. инст., 24 : 33.
- ↑ Wald G., The photochemistry of vision, Doc. Ophthalmol., 3, 94 (1949)
- ↑ Wald G. 1964. Science, 144 : 1007.
- ↑ АН СССР, объединённый научный совет «физиология человека и животных», Физиология сенсорных систем. Ч. 1. Физиология зрения. 1971 г., Издательство «Наука», Ленинградское отделение. Гл. 11, Цветовое зрение, Стр. 246—258
- ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-iii-retinal-circuits/s-cone-pathways/
- ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-viii-gabac-receptors/colo perception/